La CIA nous aurait cachée la guérison du Cancer ?

Avant toutes chose il existe de nombreux témoignage dans le monde, de personnes qui ont été diagnostiquées Cancer stade 4, par miracle aujourd'hui il sont toujours vivant et guérit. 

Aujourd'hui on nous apprend que la CIA cachait des documents sur des chercheurs ayant trouvés le remède pour guérir le Cancer, ben oui vous avez bien lu, le cancer serait guérissable!  Quand je fais référence au cancer stade 4, les témoignage démontrent que ces gens qui ont pris des médicaments pour les parasites.

On se rappellera que durant la dites crise Covid, les spécialistes de la médecines ont littéralement interdit ces médicament qui semblait fonctionner contre ce virus.  Les médias ont sortie en coeur que c'était un histoire de complotiste, que même ces médicaments étaient dangereux et que c'était des médicaments pour animaux.

Maintenant que cette crise est passé l'OMS nous dit que  : L'ivermectine est un médicament antiparasitaire pour les animaux et les humains. L’ivermectine, c'est un tiers de la population mondiale (7 850 000 000 de personnes) a pris ce médicament pour prévenir diverses infections parasitaires (vers).

maintenant face à des accusations après la révélation qu'un document contenant un remède potentiel contre le cancer, caché au monde entier, a été déclassifié.

Plusieurs & médecins comme le Docteur William Makis MD le disent depuis un bout de temps.. Le CANCER est provoquée par des parasites, voilà pourquoi Ivermectine & le Fenbendazole, 2 Antiparasitaires sont efficaces pour traiter le cancer

Un document de la CIA datant de 1950 récemment mis au jour suggère que les services de renseignement américains ont examiné, il y a plus de 60 ans, des recherches qui laissaient entretenir un possible traitement contre le cancer.

Le rapport décrit comment les chercheurs pensaient que les deux organismes prospéreraient dans des conditions métaboliques quasi identiques et accumulaient d'importantes réserves de glycogène, une forme d'énergie stockée.

Un médicament, le Myracyl D, se révélerait efficace contre les parasites de la bilharziose ainsi que contre les tumeurs cancéreuses, laissant supposer que les traitements développés pour les parasites pourraient également s'attaquer aux tumeurs.

D'autres composés se sont révélés interférer avec la production d'acides nucléiques, un processus essentiel à la croissance incontrôlée des cellules cancéreuses.
Des expériences sur des souris ont même montré que les tissus tumoraux réagissaient différemment à certains produits chimiques que les tissus normaux, renforçant ainsi le chevauchement biochimique perçu entre les parasites et les cancers.

Ils ont les remèdes depuis des décennies

Voici un document que la CIA cachait datant de 1950 : 

Les endoparasites et les tumeurs malignes se ressemblent à bien des égards, notamment en raison des conditions similaires dans lesquelles ils se développent et disparaissent. Ceci a depuis longtemps suggéré l'idée et la considération de la nature parasitaire des tumeurs.

Les vers parasites intestinaux présentent un métabolisme anaérobie marqué. Ils accumulent dans leur organisme une grande quantité de glycogène. Cette accumulation est l'une des propriétés qu'ils partagent avec les tumeurs.

Les tissus des vers parasites intestinaux et des tumeurs cancéreuses appartiennent au type amphibiotique euryoxybiotique-aérofermenteur (terminologie de Th. Brand), c'est-à-dire qu'ils sont caractérisés par un métabolisme impliquant une oxydation incomplète dans des conditions aérobies et sont en même temps adaptés aux conditions anaérobies (2).

En 1938, M. Kaise a synthétisé l'axinoxanthone alkylée kyracyl-D, qui s'est révélée efficace contre la bilharziose et les tumeurs malignes. (3) L'analogue de la guanine, le guanozolo (5-aminos7-hydroxy-1-γ-triazolo-D-pyrimidine), synthétisé par G. Kinnder (4), inhibe la synthèse des acides nucléiques (ou, plus précisément, des dérivés de la purine) chez les infusoires incapables de convertir l'adénine en guanine, ainsi que dans les tumeurs malignes. Il est intéressant de noter que le guanozolo est un composé optiquement actif possédant une activité dextrogyre.

En étudiant l'effet toxique relatif de l'énantiomorphe de l'atébrine sur différents animaux, les auteurs de cet article, en collaboration avec O. K. Nastyukava (2), ont constaté que la majorité des animaux sont plus sensibles à l'énantiomorphe lévaro-rotatoire de l'atébrine.

Cependant, les organismes suivants se sont révélés plus sensibles à l'énantiomorphe dextra-rotatoire de l'atébrine : l'adéocarcinome d'Ehrlich (un cancer glandulaire de la glande de Nice), les espèces de mollusques dont le corps est enroulé en spirale à bandes, et le pentodec, parasite de l'intestin de la grenouille. Ainsi, les tissus des vers malins et parasites se distinguent des tissus sains et de ceux des vers non parasites par leur réaction opposée aux énantiomorphes optiques de l'atébrine.

 

 

 

 

 

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